La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une affection cardiaque fréquente chez les chats, caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque. Bien que les causes exactes de la CMH soient souvent inconnues, la maladie est généralement considérée comme héréditaire, en particulier chez certaines races comme les Maine Coons et les Ragdolls. Les symptômes peuvent être subtils et progresser lentement, ce qui rend cette condition particulièrement insidieuse et souvent non détectée jusqu'à ce que la maladie soit avancée.
Symptômes:
La CMH peut affecter les chats de toutes les races et de tous les âges, mais elle est plus fréquemment diagnostiquée chez les jeunes adultes. Les signes cliniques varient considérablement en fonction de l'étendue de l'hypertrophie et de l'impact sur la fonction cardiaque. Les symptômes typiques peuvent inclure:
Difficultés respiratoires, telles que la dyspnée ou la polypnée, dues à une congestion pulmonaire ou à un épanchement pleural.
Un souffle cardiaque détecté lors d'un examen physique, bien que sa présence ne soit pas constante.
Un rythme cardiaque irrégulier ou rapide (tachycardie), souvent découvert lors d'une auscultation.
Une faiblesse générale ou une léthargie, indiquant une diminution de la tolérance à l'exercice et une fatigue accrue.
Des syncopes, qui peuvent survenir en raison d'une perfusion sanguine inadéquate vers le cerveau.
Une perte de poids ou un appétit diminué, souvent en raison de la nausée ou de l'inconfort associé à la maladie cardiaque.
Un gonflement abdominal (ascite), qui peut être le résultat d'une insuffisance cardiaque droite.
Un comportement anormal, comme l'isolement ou l'irritabilité, qui peut être une réponse à la douleur ou à l'inconfort.
Une paralysie des membres postérieurs, résultant d'une thromboembolie aortique, une complication grave de la CMH.
Diagnostic:
Le diagnostic de la CMH est complexe et repose sur plusieurs modalités:
L'auscultation, qui peut révéler un souffle cardiaque ou un rythme cardiaque anormal.
Les radiographies thoraciques, qui peuvent montrer des changements dans la taille et la forme du cœur ou des poumons.
L'électrocardiogramme (ECG), qui peut démontrer des anomalies du rythme ou des signes d'hypertrophie ventriculaire gauche.
L'échocardiographie, qui est l'examen de référence pour visualiser l'épaisseur du muscle cardiaque et évaluer la fonction cardiaque.
Les biomarqueurs sanguins, tels que le NT-proBNP, qui peuvent être élevés en cas de tension cardiaque.
Traitement:
Le traitement de la CMH vise à contrôler les symptômes et à prévenir les complications. Les options thérapeutiques peuvent inclure:
Des médicaments, tels que les bêta-bloquants ou les inhibiteurs calciques, pour réduire la fréquence cardiaque et améliorer le remplissage du ventricule.
Les anticoagulants, pour prévenir la formation de caillots sanguins.
Les diurétiques, pour réduire l'accumulation de liquide dans les poumons.
La gestion de l'alimentation, avec des régimes pauvres en sel pour limiter la rétention de liquide.
Le suivi régulier, pour ajuster le traitement et surveiller la progression de la maladie.
Prévention:
La prévention de la CMH est difficile, mais les éleveurs de chats de race peuvent recourir à des tests génétiques pour identifier les porteurs de mutations associées à la CMH et les exclure de leurs programmes de reproduction. De plus, une surveillance régulière par un vétérinaire est essentielle, surtout pour les races à risque.
Conclusion:
La CMH est une affection cardiaque grave chez les chats, nécessitant une attention vétérinaire spécialisée. Bien que la maladie ne puisse pas être guérie, une gestion appropriée peut améliorer la qualité de vie des chats affectés et, dans certains cas, prolonger leur durée de vie. La sensibilisation et l'éducation des propriétaires de chats sont cruciales pour la détection précoce et la gestion efficace de cette maladie complexe.
Charles Vétérinaire
Vétérinaire à Montréal
514-444-5118
𝘤𝘩𝘢𝘳𝘭𝘦𝘴𝘷𝘦𝘵.𝘤𝘰𝘮